近日，江西科技师范大学有机功能分子重点实验室孙麒联合豫章师范学院蒲守智教授团队在《CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL》上发表了题为“Rational construction of a pyrimido[2,1-b]benzothiazole-based photoswitchable smart AIE material: A theoretical insight into fluorescence switching mechanism of the chimeric dyad”的最新研究成果。

AIEgen-光致变色共轭物和内在光致变色AIEgens是光响应AIE材料的两大分子设计策略。然而，这两种策略仍然存在各自的局限性。

江西科技师范大学孙麒，豫章师范学院蒲守智团队探索了一种嵌合策略，将光致变色双噻吩乙烯（BTE）作为正交头基合理整合到新的PBT分子（PBTE）中。与传统设计策略相比，PBTE的紧凑嵌合设计不仅很好地保持了母体片段的AIE和光致变色性能，而且在薄膜和单晶中都表现出优异的AIE光开关能力。理论计算表明，PBTE在光异构化后，MO能级排列发生了重组，从S5到S1态的快速振动弛豫（VR）和内部转换（IC）可能是PBTE-c荧光猝灭的竞争通道。通过比较非辐射衰减动力学与激发态能量转移（EET）过程，发现超快分子内Frster共振能量转移（FRET）是荧光关闭状态的主要原因。PBTE在可擦除光学存储材料和多维防伪中的应用也得到了验证。

图1 PBTE和PBTT的合成及其光致变色及吸收光谱等理化性能结果。

本研究得到国家自然科学基金（21961013）、江西省自然科学基金（20232ACB203006）、江西有机功能分子重点实验室（2024SSY05141）和江西科技大学博士启动基金（2022BSQD40）等项目的支持。

原文链接：https://doi.org/10.1002/chem.202500028